基因功能研究最常用的方法是在減少或阻斷基因的表達后進行表型分析。RNA干擾(RNAi)一直是這一領域的應用最廣泛的技術,然而以CRISPR為代表的新興技術不斷涌現,正在逐漸取代RNAi的統治地位。RNA干擾(RNAi)靶標成熟的RNA,而CRISPRi從轉錄水平上改變基因的表達。CRISPR激活(CRISPRa)和CRISPR抑制(CRISPRi)就是這樣的技術,它們特別適合分析非編碼RNA的具體功能。此外,CRISPR系統脫靶效應比RNAi少得多,因為CRISPRi必須在轉錄起始位點附近才能發揮作用。

RNAi、TALEN及CRISPR選擇指南[1]

RNAi、TALEN及CRISPR選擇指南

CRISPRi/a操作流程[2]

crispr i/a操作流程

CRISPRi/a服務優勢

right一站式服務
泓迅科技提供從sgRNA設計、合成及載體構建,到表達調控檢測的整體解決方案

right專利技術平臺
擁有專利的sgRNA設計軟件,能夠高效準確提供多物種序列設計方案

rightSyno? 2.0基因合成平臺
可定制化合成sgRNA和Cas9載體,最高可實現8個sgRNA串聯組裝

CRISPRi/a應用案例

【應用案例1】 使用CRISPR-Cas9系統對細菌基因進行可編程性的抑制和激活

【應用案例2】 利用CRISPRi技術調控基因表達

【應用案例3】 由dCas9介導的高效的轉錄激活系統

參考文獻
[1].Boettcher, et al., Choosing the Right Tool for the Job: RNAi, TALEN, or CRISPR. Molecular Cell, 2015. 58(4): p. 575.
[2].Qi, L.S., et al., Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression. Cell, 2013. 152(5): p. 1173-1183.